Basisprogramm - Wechseljahre

„Natürliches“ Progesteron

„Natürliches“ Progesteron findet sich nur im menschlichen und tierischen Organismus, nicht aber in der Natur. Allerdings kommt in der Natur eine Vorstufe des Progesterons vor, das Diosgenin.
Diosgenin findet sich in grösseren Mengen in der Yamswurzel und im Bockshornklee aber auch in der Sojabohne, im Fenchel u.a.

USP-Progesteron (wie auch das Progesteron der europäischen Pharmacopöe) wird in ca. 5 chemischen Syntheseschritten aus dem natürlichen Ausgangsstoff Diosgenin gewonnen. Dies scheint der einfachste und billigste Herstellungsprozess zu sein. Woher das Diosgenin stammt, ob aus der wilden Yamswurzel oder aus Bockshornkleesamen, u. a., wird von den Arzneibüchern allerdings nicht vorgeschrieben. Bockshornkleesamen sind meines Wissens das günstigste pflanzliche Ausgangsmaterial und werden daher am häufigsten verwendet.
In jeder so genannten „Progesteron Creme“ ist also Progesteron als ein teilsynthetisches Produkt enthalten. Allerdings entspricht dieses Progesteron bezüglich seiner chemischen Formel demjenigen in unserem Körper: Biochemisch sind beide identisch!

„Wild Yam Extrakte“ enthalten Diosgenin, aber kein Progesteron. Im menschlichen Organismus kann Diosgenin nicht in Progesteron umgewandelt werden, weil das dafür verantwortliche Enzym fehlt. Diosgenin selbst scheint eine schwache Östrogen- aber keine Progesteronwirkung zu aufzuweisen.

"Progesteron Creme 3% in reizfreier, allergenarmer Grundlage, 100g Tube". 5g (= Menge eines gestrichenen Teelöffels) enthalten 150mg Progesteron.

Phyto-Soya (Isoflavone)

Soja-Isoflavone wirken östrogenähnlich und vermindern deutlich innerhalb von 3-4 Wochen Wechseljahrbeschwerden. Phytoöstrogene der Sojabohne schützen vor der potentiellen Gefahr typisch weiblicher Krebsarten. Als Nahrungsergänzung werden 2 Kapseln pro Tag eingenommen.

Es sind die Soja-Isoflavone, die zu den sekundären Pflanzenstoffen gehören und auch als Phytoöstrogene bezeichnet werden. Ihnen sind die gesundheitsschützenden Eigenschaften zuzuordnen.
Die Oestrogenwirkung der Phytoöstrogene ist sehr viel schwächer als beim Hormon Oestrogen- nur etwa 1/1000 der Wirkung. Daher wirken Phytoöstrogene ausgleichend bei niedrigem Oestrogenspiegel wie in der Menopause. Zugleich können die Phytoöstrogene die Oestrogenwirkungen auf Zellen und Gewebe bei hohem Hormonspiegel abfedern und dadurch vor allem auch östrogenabhängige
Krebsrisiken so verringern.
Die Isoflavone und Lignane werden im Darm im Zuge der Verdauung durch die Bakterien der Darmflora umgewandelt und erst diese aufbereiteten Isoflavone (und Lignane) vermitteln die günstigen Wirkungen im Körper.

Die Soja-Isoflavone (und Lignane) wirken aktivierend auf den Oestrogen-beta-Rezeptor (Kontaktstelle im Gewebe) und verstärken so die positiven Oestrogeneigenschaften.
Zugleich schirmen die Isoflavone den risikovermittelnden Oestrogen-alpha-Rezeptor gegen Oestrogen ab. Das Krebsrisiko des Oestrogens wird dadurch geringer.

Wie kommt es, dass die von der Darmflora aktivierten Isoflavone (und Lignane) einerseits bei Hormonmangel östrogenähnlich wirken und anderseits bedrohliche Oestrogenwirkungen abschirmen können - antiöstrogen wirken?

Die aufregende Entdeckung der unterschiedlichen Kontaktstellen (Rezeptoren) für Oestrogen gibt Antwort darauf.
Oestrogen vermittelt seine Wirkung wie andere Hormone auch über Rezeptoren auf die Zelle und veranlasst bestimmte Reaktionen. In den 80er Jahren entdeckte man neben dem Oestrogen-alpha-Rezeptor auch einen Oestrogen-beta-Rezeptor der ausschliesslich günstige Eigenschaften vermittelt. Auch ist die Verteilung dieser Kontaktsteilen in den Geweben und Organen unterschiedlich.
So finden sich die gesundheitsförderlichen Oestrogen-beta-Rezeptoren bevorzugt in Blutgefässen, Lunge, Prostata, Blase, Knochen und Thymus. Isoflavone unterstützen also deren Funktionen auch nach dem Abfallen des Oestrogenspiegel.
Der Oestrogen-alpha- Rezeptor dominiert u.a. in Brustgewebe, Uterus (Gebärmutter), Eierstöcken, Hoden und Leber. Hier schirmen die Isoflavone den Rezeptor gegen Oestrogen ab und tragen zur Minderung des Tumorrisikos bei.

Wenn in der Menopause die Östrogenproduktion nachlässt, dann steigen die Hormone FSH und LH an.
Als Folge der verstärkten Ausschüttung von FSH und LH kommt es dann zu den bekannten plötzlich auftretenden Hitzewallungen und den nächtlichen Schweissausbrüchen.

Die Soja-Isoflavone (und Lignane) leisten einen östrogenähnlichen Beitrag bei niedrigem Oestrogenspiegel und vermindern zugleich das Ansteigen von den Hormonen LH und FSH. Dadurch klingen die klassischen Beschwerden Hitzewallungen und nächtliche Schweissausbrüche ab.

Soja-Isoflavone fördern den Erhalt des Knochens und wirken der Osteoporose entgegen. Das erklärt warum in China und Japan trotz geringen Verzehrs von Milchprodukten die Osteoporose nach der Menopause selten ist, während es sich in Europa und Nordamerika genau umgekehrt verhält.
Die Soja-Isoflavone hingegen stimulieren die Knochen aufbauenden Osteoblasten durch den Kontakt mit dem Oestrogen-beta-Rezeptor. Dieser mässige Reiz reicht aus, um kontinuierlich den Aufbau des Knochens zu fördern.

Phyto-Soya Extrakte sind gentechnisch freie Zubereitungen. Kapselhülle aus pflanzlichem Ursprung, ohne Gelatine.

Cimifemin (Extrakt aus der Wurzel der Traubensilberkerze)

Es belegt als erstes Traubensilberkerzenpräparat die Wirksamkeit mit einer randomisierten, placebokontrollierten Studie, und ist das erste Cimicifuga-Präparat, das jetzt von den Krankenkassen vergütet wird.

Inhaltsstoffe wie Actein, Cimicifugosid, Cimicifugin scheinen eine östrogenartige Wirkung zu haben, die jedoch bisher nicht nachgewiesen werden konnte. Zusammen mit Cytisin, Isoferula-, Palmitin-, Öl-, Salicyl-, Ameisen-, Essig- und Buttersäure, Gerb- und Bitterstoff, Saponin und Racemosin werden Wechseljahrbeschwerden gemildert. Inzwischen wurde in wissenschaftlichen Versuchen bestätigt, dass PMS und Wechseljahrbeschwerden bis 80% gelindert werden können.

Östrogel

Mit dem natürlichen Östrogen Estradiol durch die Menopause: Das Gel für die einfache, hautverträgliche und sanfte perkutane Anwendung Kein "first pass effect" (Abbau in der Leber). Nicht sichtbar. Individuell dosierbar.